Pränataldiagnostik: Möglichkeiten und Grenzen
Vor der Geburt kann man die Entwicklung des Kindes untersuchen. Die Untersuchungen haben Möglichkeiten und Grenzen. Jede Person entscheidet selbst.
Das lernst du heute
- Ich nenne Verfahren der Pränataldiagnostik und ordne sie ein.
- Ich erkläre den Unterschied zwischen Verfahren ohne und mit Eingriff.
- Ich beschreibe Möglichkeiten, Grenzen und Entscheidungsfragen.
Das brauchst du schon: Vielleicht hilft dir zuerst diese Lektion: Trisomie 21 und Pränataldiagnostik
Pränatal heißt „vor der Geburt“. Diagnostik heißt „Untersuchung“. Die Pränataldiagnostik prüft, wie sich ein Kind im Mutterleib entwickelt.
Verfahren ohne Eingriff in die Gebärmutter sind der Ultraschall und Bluttests bei der Schwangeren. Beim Ultraschall sieht man Größe, Lage und Organe. Es gibt auch Bluttests, die Hinweise auf bestimmte Chromosomen-Besonderheiten geben, zum Beispiel auf eine Trisomie 21. Sie liefern ein Wahrscheinlichkeitsergebnis. Das ist keine sichere Diagnose.
Verfahren mit Eingriff sind die Fruchtwasseruntersuchung und die Chorionzottenuntersuchung. Dabei entnimmt man mit einer dünnen Nadel etwas Fruchtwasser oder Gewebe der Plazenta. Im Labor untersucht man die Zellen und stellt ein Karyogramm her. Das Ergebnis ist sehr zuverlässig. Der Eingriff hat aber ein kleines Risiko für eine Fehlgeburt.
Die Untersuchungen sind freiwillig. Es gibt ein Recht auf Wissen und ein Recht auf Nichtwissen. Vorher und nachher beraten Ärztinnen und Ärzte. Das Ergebnis kann viele Fragen aufwerfen. Es gibt aber nicht für alle Besonderheiten eine Behandlung. Menschen mit Down-Syndrom (Trisomie 21) leben heute oft viele Jahrzehnte und gestalten ihr Leben auf ihre Weise.
| Verfahren | Eingriff? | Aussage |
|---|---|---|
| Ultraschall | nein | Größe, Lage, Organe |
| Bluttest | nein (Blutabnahme) | Wahrscheinlichkeit, keine sichere Diagnose |
| Fruchtwasseruntersuchung | ja | Chromosomen, sehr zuverlässig |
| Chorionzottenuntersuchung | ja | Chromosomen, sehr zuverlässig |
Ein Ergebnis einordnen
- Ein Bluttest zeigt: erhöhte Wahrscheinlichkeit für eine Besonderheit. Das ist ein Hinweis, keine Diagnose.
- Die Person kann sich beraten lassen. Sie kann weitere Untersuchungen wählen oder darauf verzichten.
- Für eine sichere Aussage über die Chromosomen braucht man die Untersuchung von Zellen im Labor.
- Welchen Weg die Person wählt, entscheidet sie selbst.
Ich verstehe das noch nicht
Such dir aus, was dir hilft.
Noch einfacher erklärt
Pränatal heißt: vor der Geburt.
Man kann das Kind per Ultraschall ansehen.
Mit Eingriff kann man die Chromosomen genau untersuchen. Das ist freiwillig.
Ein Beispiel
Beim Wetterbericht gibt es eine Regenwahrscheinlichkeit von 70 Prozent. Es kann regnen oder nicht. Ein Bluttest sagt ebenfalls nur, wie wahrscheinlich etwas ist.
Schritt für Schritt
Schritt für Schritt: Verfahren einordnen
- Frage: Gibt es einen Eingriff mit einer Nadel?
- Wenn nein: Ultraschall oder Bluttest.
- Wenn ja: Fruchtwasser- oder Chorionzottenuntersuchung.
- Frage: Ist die Aussage eine Wahrscheinlichkeit oder sicher?
Mit einem Bild erklärt
| Frage | Antwort |
|---|---|
| Eingriff nötig? | Ultraschall und Bluttest nein, die anderen ja |
| Sichere Aussage zu Chromosomen? | nur bei der Untersuchung von Zellen |
| Pflicht? | nein, freiwillig |
Zur Grundlage zurück
- Trisomie 21 und Pränataldiagnostik – Trisomie 21 und das Karyogramm kennst du schon.
Jetzt zusammen
Wir lösen die Aufgabe gemeinsam. Nutze die Hilfen, wenn du sie brauchst.
Zeig mir den ersten Schritt
Frage dich: Wird beim Bluttest ein Karyogramm erstellt?
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Lösung: Es ist eine Wahrscheinlichkeit, keine sichere Diagnose.
Jetzt du
Jetzt probierst du es allein.
Zeig mir den ersten Schritt
Bei welchem Verfahren schaut man nur von außen?
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Lösung: Ultraschall
Tipp: Frage bei jedem Verfahren: Gibt es einen Eingriff? Ist das Ergebnis eine Wahrscheinlichkeit oder eine sichere Aussage?
Merksatz: Pränataldiagnostik: Untersuchungen vor der Geburt. Ohne Eingriff: Ultraschall, Bluttest. Mit Eingriff: Fruchtwasser- und Chorionzottenuntersuchung. Alles freiwillig, mit Beratung.
Typischer Fehler: Viele denken, ein Bluttest liefere eine sichere Diagnose. Er liefert eine Wahrscheinlichkeit. Eine sichere Aussage braucht die Untersuchung von Zellen.
Mini-Quiz
4 kurze Fragen, ohne Noten. Bei jeder Frage kannst du dir die Lösung ansehen.
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Lösung: Stimmt nicht
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Lösung: Sie kann nicht alle Besonderheiten erkennen.
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Lösung: Man darf auf bestimmte Untersuchungen verzichten.
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Lösung: Es zeigt die Chromosomen der Zellen.
Geschafft
Die Pränataldiagnostik untersucht das ungeborene Kind. Es gibt Verfahren ohne und mit Eingriff. Sie haben Grenzen. Jede Person entscheidet selbst, was sie wissen möchte.
Kannst du das schon?
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